RAA技術聲明

重組酶介導鏈替換核酸擴增技術（簡稱RAA技術），是由眾測生物公司科學家兼法人的程奇博士所發明，眾測生物公司也擁有相關研發技術所有權及使用權，目前基于RAA技術基礎上所開發完成并投入生產、銷售的檢測試劑，都為我司自主研發并擁有產權的產品，特此聲明！

RAA技術原理

重組酶介導鏈替換核酸擴增技術（RAA技術），是一種在恒溫核酸快速擴增技術，利用從細菌或真菌中獲得的重組酶，在常溫下，該重組酶可與引物DNA緊密結合，形成酶和引物的聚合體，當引物在模板DNA上搜索到與之*匹配的互補序列時， 在單鏈DNA結合蛋白的幫助下，打開模板 DNA的雙鏈結構，并在DNA聚合酶的作用下，形成新的DNA互補鏈，擴增產物以指數級增長。

利用熒光探針的標記，可以實現定時定量的結果分析，通常 5-15min就可以得到熒光檢測結果。

RAA技術優勢

操作簡單：操作簡便，無需專業人員也可完成樣本的分子層面檢測。

檢測快速：5-15min內出檢測結果，實現真正意義上的“快檢”！

結果準確：靈敏度高，特異性強，精準識別目標基因片段，因此所得結果準確無誤；

設備便攜：設備便攜，能應對各種惡劣環境，可實現移動執法！

常溫反應：30-42℃的常溫恒溫反應，無需另購熱循環儀或其他昂貴設備。

凍干工藝：采用先進的凍干工藝技術，將其制成干粉試劑，可直接上機檢測，便于運輸，操作更簡便，也避免反復凍融帶來損耗；

RAA技術應用范圍：

RAA技術的應用范圍廣泛，包括食品安全檢測的有害微生物檢測、動物源性成分檢測，轉基因檢測，水產病害檢測，動物疫病檢測等多個領域。

技術平臺對比：

RAA技術應用：

試劑盒反應組分已經混合好并冷凍干燥成干粉狀態。使用過程中只需要加入A、B Buffer和提取的檢測樣本DNA，操作簡單，易于保存。

理論上，RAA技術可用于多重檢測，也就是在同一RAA反應體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的RAA反應。多重RAA技術具有系統性，低成本等優點，在同一反應管內可同時檢出多種檢測標準，將大大的節省檢測試劑。

      核酸檢驗革命

因其靈敏度高、特異性強、結果準確、檢測快速、對設備要求低，操作簡易等特點，將牽起一場革命性浪潮！

目前，眾測生物已經與多個不同領域的單位簽署戰略合作協議，共同開發基于RAA技術的診斷試劑盒，更多不同領域的檢測產品很快就能與大家見面了！

眾測生物一直致力于為國人帶來前沿，全面，專業的RAA核酸檢測產品和服務，期待與您一起，共創核酸檢測領域新篇章！